鄂尔多斯肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

抽一管血，全面筛查120种肿瘤相关基因，辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

适用人群

• 影像检查发现疑似肿瘤结节，希望辅助明确性质的朋友。
• 已确诊为肿瘤，想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
• 治疗过程中，想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
• 有肿瘤家族史，希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
• 在鄂尔多斯，对常规检查结果存疑，希望获得更全面基因信息的朋友。
• 考虑进行免疫治疗，需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

检测内容

肿瘤在人体内活动时，可能会在血液中留下一些包含基因信息的片段，即循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测通过分析血液中的这些片段，对其中的120个关键基因进行解读。它可以发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复，其中也包括与靶向治疗、免疫治疗（MSI）和化疗敏感性相关的基因信息。这有助于您和健康顾问更全面地了解情况，为后续的干预提供参考线索。需要了解的是，这是一种高精度的筛查和辅助工具，但如果血液中肿瘤片段含量很低，也可能无法检测到所有信号，其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测流程

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本，就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快，只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在鄂尔多斯的合作采样点完成，如果距离较远或不便前往，我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您，您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

准确性说明

本检测采用新一代测序（NGS）技术，对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析，具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测，仅需血液样本，无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中目标物质含量极低时，可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断，所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

详细流程

1. 在鄂尔多斯通过电话或在线渠道，与顾问沟通基本情况并预约。
2. 根据您的位置，安排前往合作点采样或邮寄采样套装上门。
3. 在指导下，完成血液样本的采集（约10毫升）。
4. 将样本妥善包装，通过冷链物流寄送至我们的中心实验室。
5. 实验室收到样本后，立即进行样本处理、基因测序与数据分析。
6. 生物信息学家与解读团队对数据结果进行专业分析与解读。
7. 生成包含详细结果、注释及专业解读的正式纸质报告与电子版。
8. 大约10个工作日后，您会收到完整报告，并可预约专业解读服务。

• 采样前避免剧烈运动，保持情绪平稳，可适量饮水。
• 如有服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
• 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
• 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
• 收到采样包后请尽快安排采样，并按照指南要求寄回样本。
• 报告出具后，建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
• 请妥善保管您的检测报告，作为您个人健康档案的一部分。
• 检测费用需自费结算，请您提前知悉并做好准备。